1Bergenstal RM, Tamborlane WV, Ahmann A, et al. The STAR 3 Study Group. Effectiveness of sensor-augmented insulin-pump therapy in Insulin Dependent Diabetes. N Engl J Med. 2010;363(4):311-320.
2Choudhary P, Olsen BS, Conget I, Vorrink L, Shin JJ, Lee SW, Kaufman FR. Performance of the predictive low glucose management feature of the MiniMed 640G system in a user evaluation study [abstract]. Diabetes. 2015; 64 (suppl 1):A277
3Bergenstal, R.M. N Engl J Med. 2013, 10.1056.
4Fidler C, Elmelund CT, Gillard S. Hypoglycemia: an overview of fear of hypoglycemia, quality-of-life, and impact on costs. J Med Econ 2011;14:646–55
5Brod, M. JME. 2012, 15 (5) 869–877.
6. La norma ISO 15197:2013 richiede che il 95% dei valori glicemici misurati in un test devono ricadere entro un intervallo di ±14.94 mg/dL dalla media delle misure ottenute con la procedura di riferimento per
concentrazioni di glucosio <99.9 mg/dL o entro +- 15% a concentrazioni di glucosio >= 99.9 mg/dL.
7. Il 99% dei test singoli devono cadere nelle zone A e B della Consensus Error Grid per il diabete T12.
* Quando si utilizza il glucometro CONTOUR™NEXT LINK 2.4 di Ascensia Diabetes Care
** Impermeabilità alla produzione fino a 3,6m per un massimo di 24 ore. Fare riferimento alla Guida per l’utente del Sistema MiniMed™ 640G per una descrizione completa delle caratteristiche di impermeabilità e delle istruzioni per l’utilizzo del dispositivo.